[赛诺菲携全球首个湿疹靶向生物制剂亮相进博会]

新京报讯（记者 张秀兰）第二届进博会期间，赛诺菲携特应性皮炎靶向生物制剂Dupixent亮相。该药是全球首个也是目前唯一获得美国食药监局（FDA）及欧盟批准的治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂Dupixent（Dupilumab），可显著、持久地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。

特应性皮炎（AD）往往被称为是湿疹，具有慢性、复发性、炎症性的特点，这一疾病影响全球5%-10%的成年人和10%-15%的儿童，以剧烈的持续性瘙痒和大面积皮肤损伤为主要临床表现，并导致睡眠障碍、抑郁等精神负担。

数据显示，63%的患者每天承受12小时以上的剧烈瘙痒，55%的患者每周有5-7天睡眠受到干扰，75%以上的患者存在由皮肤开裂、结痂和渗液等引起的疼痛和不适症状。特应性皮炎如得不到有效控制，会影响患者的情绪和心理状态，导致焦虑和抑郁以及孤独感。调查显示，39%的患者对自己的外表感到难堪，6%的中度特应性皮炎患者和19.6%的重度患者有过自杀意念。

复旦大学附属华山医院皮肤科主任医师李巍教授表示，特应性皮炎的患病率以及疾病负担的严重性，在皮肤类疾病中数一数二，而且患者常合并哮喘、过敏性鼻炎等疾病，不仅增加了患者的痛苦，同时也给临床治疗增加了难度。目前对于这一疾病的治疗缺乏有效且安全的手段，外用激素等局部疗法对中重度特应性皮炎患者疗效有限且难以长期使用，而免疫抑制剂或口服糖皮质激素等系统性治疗方式有可能导致严重的副作用。

一项平行Ⅲ期临床试验表明，每两周进行一次Dupixent注射治疗能够明显缓解成人中重度特应性皮炎患者的病情。Dupixent于2019年2月被引进博鳌超级医院皮肤病临床医学中心。复旦大学皮肤病研究所所长张学军教授表示：“对中重度特应性皮炎患者来说，现有的药物治疗手段非常有限，临床亟需安全有效且可长期使用的全身性治疗手段。靶向生物制剂为中重度皮炎患者提供了一种创新、高效，安全性确切的治疗新选择，已经接受治疗的患者皮损面积和瘙痒程度都得到了改善，生活质量也得到了显著提高。

”

目前，Dupixent已在包括美国、日本等40个国家和地区获得监管机构批准并上市，惠及全球约6.5万患者。

编辑 王鹿 校对 李项玲