【自闭症与多动症个体内存在相似蛋白截断变异】
自闭症与多动症个体内存在相似蛋白截断变异 作者: 发布时间:2019/11/26 13:31:25 美国博德研究所Mark J. Daly、F. Kyle Satterstrom和丹麦伦德贝克基金会Anders D. B rglum课题组合作发现,自闭症谱系障碍和注意力缺陷多动症之间有类似的罕见蛋白截断变异现象。该项研究成果在线发表在11月25日的《自然 神经科学》上。研究人员分析了约8,000名自闭症谱系障碍(ASD)、注意缺陷多动症(ADHD)以及5,000名对照儿童的外显子组序列,发现患有ASD以及 ADHD的个体其进化保守的基因内存在相似的稀有蛋白截短变异,且两者均显着高于对照组。这促使研究人员对ASD和ADHD个体进行综合分析,发现微管相关蛋白1A(MAP1A)是一个新的可能造成儿童精神疾病的外显子显著基因。附:英文原文Title: Autism spectrum disorder and attention deficit hyperactivity disorder have a similar burden of rare protein-truncating variantsAuthor: F. Kyle Satterstrom, Raymond K. Walters, Tarjinder Singh, Emilie M. Wigdor, Francesco Lescai, Ditte Demontis, Jack A. Kosmicki, Jakob Grove, Christine Stevens, Jonas Bybjerg-Grauholm, Marie Bkvad-Hansen, Duncan S. Palmer, Julian B. Maller, Merete Nordentoft, Ole Mors, Elise B. Robinson, David M. Hougaard, Thomas M. Werge, Preben Bo Mortensen, Benjamin M. Neale, Anders D. Brglum, Mark J. DalyIssue Volume: 2019-11-25Abstract: The exome sequences of approximately 8,000 children with autism spectrum disorder (ASD) and/or attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and 5,000 controls were analyzed, finding that inp> DOI: 10.1038/s41593-019-0527-8Source:期刊信息
Nature Neuroscience:《自然 神经科学》,创刊于1998年。隶属于施普林格 自然出版集团,最新if:21.126
官方网址:
投稿链接:
您可能感兴趣
[【专访】张新颖:读书的目的是使自己获得营养,不是为了跟别人比较]
原标题:【专访】张新颖:读书的目的是使自己获得营养,不是为了跟别人比较来源:界面新闻张新颖图片来源:译林出版社记者|董子琪编辑|黄月...
KK英语荣获搜狐教育 “2019年度品牌影响力素质教育机构”|
2019年12月10日,以“教育,看见更大的世界”为主题的2019年度搜狐教育盛典在北京康莱德酒店盛大举办。本届盛典评选范围涉及教育行业各个细...
卓越教育:你孩子学英语主动or被动?学习金字塔理论的测试结果竟是...
美国缅因州国家训练实验室发布了一个“学习金字塔”(ConeofLearning)理论:语言学习分两个阶段,第一阶段是“被动学习”,包括听讲、阅读...